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我國是一個(gè)以煤炭作為主要能源的，燃煤所產(chǎn)生的SO2是我國大氣污染中的主要?dú)鈶B(tài)污染物，我國對SO2的污染控制主要集中在以Ca的化合物為脫硫劑的煙氣脫硫。在各種煙氣脫硫工藝中，脫硫劑的利用率都是影響脫硫系統(tǒng)可操作性的重要指標(biāo)。SO2與脫硫劑的反應(yīng)過程主要為氣固界面反應(yīng)及氣液固界面反應(yīng)，脫硫反應(yīng)的影響因素之一為氣相在固相或液相表面的擴(kuò)散以及氣相與固相或液相的表面接觸機(jī)率。液相脫硫也稱之為濕法脫硫，因?yàn)槊摿蛭捕藦U水處理難度大，處理成本高，一些企業(yè)已淘汰了該工藝。

目前工業(yè)上常用的干法脫硫工藝簡單，能耗低，人力投入量小，常用的脫硫劑為鈣基脫硫劑，其脫硫劑為Ca(OH)2,Ca(OH)2脫硫的原理如下：

SO2+Ca(OH)2 → CaSO3+H20

2CaSO3+O2→ 2CaSO4

   因Ca(OH)2的比表面積較小，脫硫反應(yīng)主要集中在表面進(jìn)行，生成的產(chǎn)物CaSO4易覆蓋在反應(yīng)物表面，從而抑制了脫硫反應(yīng)的進(jìn)一步進(jìn)行，這也是目前煙氣脫硫工藝脫硫效率不高的原因。

我公司生產(chǎn)的DH干法脫硫劑的主要成分為Si02和A12O3,其在有Ca(OH)2存在的條件下，DH干法脫硫劑中的SiO2和A1203可以與Ca(OH)2發(fā)生火山灰反應(yīng)，生成以水化硅酸鈣、水化硅鋁酸鈣為主的一系列水化產(chǎn)物：

Ca(OH)2+SiO2+H20→（Ca0) X (SiO2) y (H20) z

Ca(OH)2+A12O3+H20→（Ca0) X (A12O3) y (H2O) z

這些水化產(chǎn)物為大纖維狀凝膠體，相互交叉構(gòu)成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不僅可以增大氣固反應(yīng)的動(dòng)力，且可與SO2發(fā)生化學(xué)反應(yīng)：

(Ca0) X (SiO2) y (H20) z +SO2→（Ca0) X (SiO2) y (CaSO3) z (H20) w 。

因?yàn)?/span>DH干法脫硫劑的比表面積較大，并且呈空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，SO2與脫硫劑的接觸面增大，脫硫反應(yīng)不僅僅集中在表面進(jìn)行，且DH干法脫硫劑與S02反應(yīng)的產(chǎn)物主要為水化硅酸鈣或水化鋁酸鈣：

Ca(OH)2+SiO2+H20→（Ca0) X (SiO2) y (H20) z

Ca(0H)2+A1203+H20→（Ca0) X (A12O3) y (H2O) z

(Ca0) X (SiO2) y (H20) z +SO2→（Ca0) X (SiO2) y (CaSO3) z (H20) w

而CaS04只是副反應(yīng)產(chǎn)物，含量微乎其微，所以DH干法脫硫劑在一定程度上解決CaS04在脫硫過程中對脫硫劑表面的覆蓋而導(dǎo)致的阻礙脫硫反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行的問題。

在固定床吸附實(shí)驗(yàn)中，DH干法脫硫劑脫硫性能常用脫硫穿透時(shí)間和對S02的吸附量來表征，當(dāng)DH干法脫硫劑的用量為2000g，模擬煙氣的流量為100m3/h，模擬煙氣中SO2的初始濃度為2000mg/m3，進(jìn)氣溫度為60℃時(shí)，DH干法脫硫劑的脫硫穿透時(shí)間為15-20min，遠(yuǎn)高于同條件下Ca(0H)2脫硫劑的脫硫穿透時(shí)間3-5min。此外，DH干法脫硫劑對S02的吸附量為25-32mg/g，同樣遠(yuǎn)高于Ca(0H)2脫硫劑對S02的吸附量的8-11mg/g。由此DH干法脫硫劑脫硫性能優(yōu)于目前工業(yè)常用脫硫劑Ca(OH)2。

DH干法脫硫劑物理性能

外觀：灰黑色條狀物

規(guī)格：Ф6×(5～20)mm

堆比重：0.8~0.9噸/m3

強(qiáng)度：≥60 牛頓/厘米

耐磨強(qiáng)度： ≥98%

DH干法脫硫劑工藝條件

操作壓力：常壓

操作溫度： 45～300 ℃

適溫度：80～300℃

脫硫效率：≥95%

穿透硫容：25-32mg/g